È stato pubblicato sulla GUUE il Regolamento di esecuzione (UE) 2020/402 della Commissione del 14 marzo 2020 che subordina l’esportazione di taluni prodotti alla presentazione di un’autorizzazione di esportazione.
La Commissione europea ha introdotto l’obbligo per le esportazioni di dispositivi di protezione individuale (DPI) fuori dall’Europa solo se autorizzati dagli Stati membri.La misura, adottata secondo la procedura d’urgenza per un periodo di sei settimane, mira a proteggere la disponibilità di tali attrezzature nel mercato unico dell’UE. Come spiegato nella dichiarazione del presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, questa misura fa parte di un approccio su tre fronti: la Commissione lavora con l’industria per incrementare la produzione, adotta misure per mantenere nell’UE l’equipaggiamento protettivo che abbiamo bisogno e facciamo sforzi per garantire che le merci continuino a circolare in tutta Europa in modo da poter condividere tali apparecchiature. Il presidente von der Leyen ha dichiarato: “Oggi è l’Italia che ha rapidamente bisogno di grandi quantità di prodotti medici. Ma tra qualche settimana altri paesi ne avranno bisogno. Producendo di più, mantenendolo nell’Unione europea e condividendo gli uni con gli altri, possiamo proteggere i nostri operatori sanitari, i pazienti e contenere la diffusione del virus. Questo è il motivo per cui ho proposto questa soluzione europea. ” Il commissario per il Commercio, Phil Hogan, ha dichiarato: “Le sfide presentate dalla diffusione di COVID-19 giustificano l’urgenza di questa azione. La Commissione non risparmia alcuno sforzo per offrire un aiuto concreto ai nostri cittadini ea tutti coloro che si prendono cura di loro. ” L’autorizzazione all’esportazione copre attrezzature quali maschere, occhiali protettivi e visiere, schermi facciali, protezione naso-bocca e indumenti protettivi. Gli Stati membri saranno ora consultati sui potenziali adattamenti della misura e sui passi futuri.
